賽哌替尼/塞爾帕替尼（Selpercatinib）在肺癌治療中優(yōu)于化療！
涉及RET的改變非常罕見(jiàn)，在大多數(shù)癌癥中發(fā)生率不到1％。大約2％的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者患有RET融合腫瘤（RET融合陽(yáng)性NSCLC）。
肺癌試驗(yàn)旨在確定晚期RET融合陽(yáng)性NSCLC患者最有效的一線治療方法。
該研究的261名參與者被隨機(jī)分配接受賽哌替尼/塞爾帕替尼（Selpercatinib）或化療的初始治療，這是初始標(biāo)準(zhǔn)治療選擇。如果醫(yī)生推薦，化療組的參與者可以接受派姆單抗治療。該試驗(yàn)的設(shè)計(jì)目的是讓化療組中至少80％的參與者接受派姆單抗治療。
中位隨訪時(shí)間約為19個(gè)月，接受selpercatinib治療的參與者的中位無(wú)進(jìn)展生存期為24.8個(gè)月，而化療組的中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.2個(gè)月。
研究人員報(bào)告稱，selpercatinib組84％的患者腫瘤縮小，而化療組這一比例為65％。
塞爾帕替尼（selpercatinib）仿制藥-LuciSel已在老撾上市，廠家：盧修斯制藥（lucius）。老撾盧修斯制藥（lucius）是一家專業(yè)從事抗癌藥物研發(fā)和生產(chǎn)的公司。盧修斯版利塞爾帕替尼已經(jīng)通過(guò)老撾衛(wèi)生部門的批準(zhǔn)上市。隨著老撾的開(kāi)放和優(yōu)惠政策，高端制造業(yè)，尤其是仿制藥企業(yè)，紛紛進(jìn)駐老撾。
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