Batiraxcept（AVB-S6-500）和卡博替尼（Cabometyx）在轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌中產(chǎn)生了療效
在2023年泌尿生殖系統(tǒng)癌癥研討會(huì)上展示的1b/2期試驗(yàn)（NCT04300140），根據(jù)一項(xiàng)研究的1b期部分的研究結(jié)果，batiraxcept（AVB-S6-500）和卡博替尼（Cabometyx）的組合是安全的，并且在經(jīng)過(guò)預(yù)處理的晚期或轉(zhuǎn)移性透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌（ccRCC）患者中產(chǎn)生了療效。
Batiraxcept是一種重組融合蛋白，是一種高效且特異性一流的AXL抑制劑。TKI、AXL抑制劑和GAS6抑制劑對(duì)AXL/GAS6通路的抑制作用有限，并且有幾個(gè)潛在的競(jìng)爭(zhēng)者。相比之下，batiraxcept模仿AXL受體來(lái)結(jié)合和隔離GAS6配體并阻止信號(hào)傳導(dǎo)。與野生型AXL受體相比，它與GAS6的結(jié)合更緊密，可提供完整的靶標(biāo)覆蓋率，且無(wú)預(yù)期的脫靶毒性。
此前，單組2期BREAKPOINT試驗(yàn)（NCT03463681）評(píng)估了卡博替尼在轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者中的療效和安全性，這些患者在單獨(dú)或聯(lián)合TKI的PD-1/PD-L1治療中進(jìn)展或CLTA-4抑制劑表明，在中位隨訪7.2個(gè)月時(shí)，中位無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）為7.2個(gè)月。此外，27.2％（n=6）的患者達(dá)到部分緩解（PR），22.7％（n=5）的患者達(dá)到疾病穩(wěn)定（SD）。
“海得康”挖掘海外已上市藥品資訊，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。
【友情提示：本文醫(yī)藥信息內(nèi)容僅供參考，具體疾病治療和用藥請(qǐng)咨詢醫(yī)生評(píng)估，海得康不承擔(dān)任何責(zé)任。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣
