OPDIVO QVANTIG（納武單抗和透明質酸酶）適應癥有哪些？
OPDIVO QVANTIG（納武單抗和透明質酸酶）作為單一療法，適用于以下情況：
中危或低危晚期腎細胞癌（RCC）成年患者的一線治療，這些患者之前接受過靜脈注射納武單抗和伊匹單抗聯合療法（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯合治療腎細胞癌）。
與卡博替尼聯合用于晚期腎細胞癌（RCC）成年患者的一線治療。
治療既往接受過抗血管生成治療的晚期腎細胞癌（RCC）成年患者。
治療患有不可切除或轉移性黑色素瘤的成年患者。
治療接受靜脈納武單抗和伊匹單抗聯合療法治療后患有不可切除或轉移性黑色素瘤的成年患者（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯合治療不可切除或轉移性黑色素瘤）。
完全切除IIB期、IIC期、III期或IV期黑色素瘤成年患者的輔助治療。
與鉑類雙藥化療相結合，適用于可切除（腫瘤≥4cm或淋巴結陽性）非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者的新輔助治療。對于已知表皮生長因子受體（EGFR）突變或間變性淋巴瘤激酶（ALK）重排的患者，在手術切除后，可采用單藥OPDIVO QVANTIG作為輔助治療。
治療在鉑類化療期間或之后病情進展的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。患有EGFR或ALK基因組腫瘤畸變的患者，在接受OPDIVO QVANTIG之前，應在FDA批準的針對這些畸變的治療中出現疾病進展（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯合治療轉移性非小細胞肺癌）。
治療在鉑類治療期間或之后疾病進展的復發性或轉移性頭頸鱗狀細胞癌（SCCHN）成人患者。
接受尿路上皮癌（UC）根治性切除術后復發風險較高的成年患者的輔助治療。
與順鉑和吉西他濱聯合用于不可切除或轉移性尿路上皮癌（UC）成年患者的一線治療。
治療在含鉑化療期間或之后出現疾病進展或在新輔助治療12個月內出現疾病進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌（UC）成年患者，或作為含鉑化療的輔助治療。
作為單藥療法，適用于接受新輔助放化療（CRT）的成年患者，用于完全切除的食管癌或胃食管交界癌且有殘留病理病變的輔助治療。
與含氟嘧啶和鉑類化療藥物聯合用于不可切除的晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）成年患者的一線治療（注：OPDIVO QVANTIG不適用于與伊匹單抗聯合治療不可切除的晚期或轉移性ESCC患者）。
治療既往基于氟嘧啶和鉑類化療后患有不可切除的晚期、復發或轉移性食管鱗狀細胞癌（ESCC）的成年患者。
與含氟嘧啶和含鉑化療組合，用于治療晚期或轉移性胃癌、胃食管交界癌和食管腺癌的成年患者。
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