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舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制劑治療可改善轉移性嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤的生存率!

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2023-04-03

  最近的一項研究表明,使用舒尼替尼等酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療可為轉移性嗜鉻細胞瘤/副神經節瘤(PPGL)患者提供生存益處。

  一組研究人員使用48種TKI和轉移性PPGL的同義詞搜索了PubMed、Cochrane圖書館、Scopus、臨床試驗和Embase的數據庫,從開始到2022年8月。他們評估了結果,例如腫瘤反應或生存數據以及不良反應的發生率治療后的事件(AE)。

  分別使用MIONRS量表和JBI的干預和觀察性研究病例系列工具評估偏倚風險。然后,研究人員報告了固定效應模型或隨機效應模型的聯合效應,然后將中位數與中位數加權中位數方法相結合,以及它們的95%置信區間(CI)。

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  包括160名患者在內的七項研究被納入薈萃分析。在有可用數據的五項研究中,轉移性PPGL的腫瘤反應顯示,部分反應(PR)的合并比例為0.320(95%CI,0.155-0.486),疾病穩定為0.520(95%CI,0.409-0.630),疾病穩定為0.856疾病控制率(DCR)(95%CI,4.1-13.5)。

  在六項研究中,合并的中位無進展生存期為8.9個月(95%CI,4.1-13.5)。此外,五項研究中因AE停止使用TKI的患者比例為0.143(95%CI,0.077-0.209)。

  “這項薈萃分析表明,轉移性PPGL患者可以從TKI治療中獲益,PR和DCR分別高達30%和80%以上,”研究人員說。“然而,由于研究受到限制,未來應該進行更大規模的臨床試驗。”

  2022年國家綜合癌癥網絡指南推薦TKI用于治療局部不可切除或遠處轉移的PPGL。

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