在ALK陽性轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌中勞拉替尼有哪些臨床不良反應(yīng)，勞拉替尼已納入醫(yī)保！
在一項(xiàng)隨機(jī)、開放標(biāo)簽、主動(dòng)對照試驗(yàn)中，對149名ALK陽性NSCLC患者評估了勞拉替尼的安全性，該試驗(yàn)用于治療之前未接受過全身治療的ALK陽性、局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者晚期疾病。接觸勞拉替尼的中位持續(xù)時(shí)間為16.7個(gè)月（4天至34.3個(gè)月），76％的人接受勞拉替尼至少12個(gè)月。
34％接受勞拉替尼治療的患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)；最常報(bào)告的嚴(yán)重不良反應(yīng)是肺炎（4.7％）、呼吸困難（2.7％）、呼吸衰竭（2.7％）、認(rèn)知影響（2.0％）和發(fā)熱（2.0％）。3.4％接受勞拉替尼治療的患者發(fā)生致命不良反應(yīng)，包括肺炎（0.7％）、呼吸衰竭（0.7％）、急性心力衰竭（0.7％）、肺栓塞（0.7％）和猝死（0.7％）。
6.7％的患者因不良反應(yīng)而永久停用勞拉替尼。導(dǎo)致勞拉替尼永久停藥的最常見不良反應(yīng)是認(rèn)知影響（1.3％）。49％接受勞拉替尼治療的患者發(fā)生了導(dǎo)致劑量中斷的不良反應(yīng)。導(dǎo)致勞拉替尼劑量中斷的最常見不良反應(yīng)是高甘油三酯血癥（7％）、水腫（5％）、肺炎（4.7％）認(rèn)知影響（4.0％）、情緒影響（4.0％）和高膽固醇血癥（3.4％）.21％接受勞拉替尼治療的患者發(fā)生了導(dǎo)致劑量減少的不良反應(yīng)。導(dǎo)致劑量減少的最常見不良反應(yīng)是水腫（5％）、高甘油三酯血癥（4.0％）和周圍神經(jīng)病變（3.4％）。
2022年4月洛拉替尼在中國上市，醫(yī)保限：ALK陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。此次納入醫(yī)保，將為患者帶來新的治療選擇，減輕患者使用藥物的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)！
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