菲律賓FDA批準了抗冠狀病毒藥Paxlovid仿制藥Bexovid！
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-12-26
菲律賓FDA已批準對孟加拉國仿制藥制造商BeximcoPharmaceuticals推出的第一個仿制藥Paxlovid的特別許可申請。
據輝瑞公司稱，如果在癥狀出現后三天內給予Paxlovid，則住院或死亡風險降低89％，在癥狀出現后五天內給予則降低88％。這種治療是Nirmatrelvir和Ritonavir片劑的組合，每天兩次，持續五天，推薦用于治療輕度至中度Covid-19病例。
輝瑞數據還表明，該藥物對傳播速度更快的冠狀病毒Omicron變體仍然有效，該變體正在推動全球Covid-19病例的最新激增。
建議將Bexovid作為家庭治療藥物，以幫助減輕感染的嚴重程度。
另外，孟加拉國藥品管理局還授予Bexovid EUA治療12歲及以上患者的輕度至中度Covid-19病例。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。
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