帕克洛維Paxlovid可降低住院或死亡風險，印度政府批準的仿制藥Paxzen已上市！
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-12-15
2021年12月，制藥巨頭輝瑞公司生產的抗病毒藥Paxlovid獲得了美國FDA的突破性批準。
在涉及近2,500名輕度至中度高危COVID-19患者的安慰劑試驗中，Paxlovid在出現癥狀后三天內將住院或死亡風險降低89％，在首次出現癥狀后五天內將住院或死亡風險降低88％患者。
Paxlovid由nirmatrelvir和ritonavir組成，前者通過抑制SARS-CoV-2蛋白阻止病毒復制，后者減緩nirmatrelvir的分解，幫助它在體內以更高的濃度保留更長時間。
該藥物于2021年12月獲得美國食品和藥物管理局的緊急使用授權，可用于12歲以上的人群。它是第一個獲得美國FDA批準的口服藥丸，比隨后批準的口服療法具有更好的安全性，并且可以在開處方時在家中自行服用。
Paxzen由印度ZenaraPharma生產，已獲得CDSCO（中央藥品標準控制組織（CDSCO）是印度的化妝品、藥品和醫療器械國家監管機構）的批準。
“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務。
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