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　　患有非轉移性、去勢抵抗性前列腺癌和前列腺特異性抗原（PSA）水平迅速升高的男性轉移的風險很高。恩扎盧胺可延長轉移性、去勢抵抗性前列腺癌患者的總生存期，從而延緩非轉移性、去勢抵抗性前列腺癌患者的轉移以及PSA水平迅速升高。

　　每天接受一次恩扎盧胺（劑量為160mg）或安慰劑。主要終點是無轉移生存期。

　　共有1401名患者接受了隨機分組。恩扎盧胺組933名患者中共有219名（23％）發生轉移或死亡，而安慰劑組468名患者中有228名（49％）發生轉移或死亡。恩扎盧胺組的中位無轉移生存期為36.6個月，而安慰劑組為14.7個月。在總生存期的第一次中期分析中，接受恩扎盧胺治療的103名患者（11％）和接受安慰劑治療的62名患者（13％）死亡。接受恩扎盧胺治療的患者中有31％發生3級或更高級別的不良反應，而接受安慰劑的患者為23％。

　　在PSA水平迅速升高的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌男性中，與安慰劑相比，恩扎盧胺治療使轉移或死亡風險顯著降低71％，具有臨床意義。不良反應與恩扎盧胺的既定的安全性一致。

　　恩扎盧胺醫保及價格：

　　限雄激素剝奪治療（ADT）失敗后無癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（CRPC）成年患者的治療。

　　恩扎盧胺40mg*112粒價格為7795.2元。

印度版仿制藥BDENZA

　　印度普拉卡什Prakash Biopharma制藥生產的BDENZA是仿制藥。

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