勞拉替尼/洛拉替尼（博瑞納）中國上市，ALK＋肺癌一線治療新選擇！
勞拉替尼已被批準(zhǔn)作為一種新的標(biāo)準(zhǔn)治療肺癌的基因改變，稱為ALK融合。
肺癌是世界上癌癥相關(guān)死亡的主要原因。大約35-39%的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者在轉(zhuǎn)移或進(jìn)展后被診斷出患有該疾病，此時(shí)5年生存率僅為7%。
肺癌的遺傳異常需要在信號(hào)通路的背景下加以考慮，這些通路可以成為治療靶點(diǎn)。在這方面已經(jīng)開發(fā)了許多藥物。其中一些藥物，包括EGFR和ALK抑制劑，已成為細(xì)胞毒化療的一線替代品。在酪氨酸激酶抑制劑 (TKI) 中，ALK抑制劑在接受肺癌治療的患者中實(shí)現(xiàn)了最長的生存時(shí)間。ALK陽性肺癌的中位總生存期已經(jīng)超過80個(gè)月。
克唑替尼是一種作為c-Met抑制劑開發(fā)并作為ALK抑制劑商業(yè)化的藥物，其成功導(dǎo)致ALK陽性肺癌治療方法的進(jìn)一步發(fā)展 。隨后的TKI（例如色瑞替尼、艾樂替尼、布加替尼和勞拉替尼）幾乎已在全球范圍內(nèi)被批準(zhǔn)用于治療ALK陽性NSCLC。然而，這些治療始終導(dǎo)致耐藥性的發(fā)展，從而促進(jìn)疾病進(jìn)展。第二代ALK-TKI 艾樂替尼具有安全性，可以使用更長時(shí)間；然而，它的使用也與耐藥性的發(fā)展有關(guān)。
Lorlatinib勞拉替尼/洛拉替尼是一種口服小分子ALK和ROS1激酶抑制劑，已被開發(fā)為第三代ALK-TKI，以解決耐藥性并改善ALK陽性NSCLC患者的腦滲透。
2022年4月29日，肺癌三代靶向藥洛拉替尼(勞拉替尼)獲國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)，用于既往接受過一種或多種間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者。勞拉替尼作為三代ALK抑制劑有望延長患者生存期，為中國患者帶來希望！
Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市。仿制藥性價(jià)比比較高。因規(guī)格和廠家不同，價(jià)格也不同，看患者自身情況選擇。“海得康”發(fā)掘國際新藥動(dòng)態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問：400-001-9769，15600654560（微信同號(hào)）。
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