肺癌第三代靶向藥洛拉替尼/勞拉替尼已在中國上市，療效優(yōu)于克唑替尼！
2022年4月29日，肺癌三代靶向藥洛拉替尼(勞拉替尼)獲國家藥監(jiān)局批準，用于既往接受過一種或多種間變性淋巴瘤激酶(ALK)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療的ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌
(NSCLC) 患者。勞拉替尼作為三代ALK抑制劑有望延長患者生存期，為中國患者帶來希望！
勞拉替尼對既往接受過治療的ALK陽性非小細胞肺癌 (NSCLC) 患者具有抗腫瘤活性。與克唑替尼相比，勞拉替尼作為晚期ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）一線治療的效果如何？
在296名既往未接受過轉(zhuǎn)移性疾病全身治療的晚期ALK陽性NSCLC患者中進行了一項3期試驗，比較勞拉替尼和克唑替尼的無進展生存期、客觀反應和顱內(nèi)反應。并計劃在177 例（75%）預期的疾病進展或死亡事件中的約133 例（75%）發(fā)生后對療效進行中期分析。
結(jié)果顯示：勞拉替尼組和克唑替尼組12個月時無疾病進展的存活患者百分比分別為78%和39%。勞拉替尼組76%的患者和克唑替尼組58%的患者出現(xiàn)客觀緩解；在可測量腦轉(zhuǎn)移的患者中，分別有82%和23%有顱內(nèi)反應，而接受勞拉替尼的患者中有71%有顱內(nèi)反應完整的回應。
勞拉替尼最常見的副作用是高脂血癥、水腫、體重增加、周圍神經(jīng)病變和認知影響。
在對既往未經(jīng)治療的晚期ALK陽性NSCLC患者結(jié)果的中期分析中，接受勞拉替尼治療的患者與接受克唑替尼治療的患者相比，無進展生存期顯著延長，顱內(nèi)反應頻率更高。
在中國，勞拉替尼目前還未納入醫(yī)保。
孟加拉勞拉替尼仿制版Lorlanib
Lorlanib勞拉替尼仿制藥在孟加拉上市。仿制藥性價比比較高。因規(guī)格和廠家不同，價格也不同，看患者自身情況選擇。“海得康”發(fā)掘國際新藥動態(tài)，為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，請咨詢海得康醫(yī)學顧問：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。
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