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　　塞爾帕替尼Selpercatinib在RET融合陽性非小細胞肺癌中的療效。一項塞爾帕替尼的1-2期試驗中招募了既往接受過鉑類化療的晚期RET融合陽性非小細胞肺癌患者和先前未接受過單獨治療的患者。

　　在前105名連續入組的RET患者中以前至少接受過鉑類化療的融合陽性非小細胞肺癌，客觀緩解的百分比為64%。中位緩解持續時間為17.5個月，63%的緩解持續中位隨訪12.1個月。在39名既往未經治療的患者中，客觀反應的百分比為85%，90%的反應在6個月時持續。在入組時有可測量的中樞神經系統轉移的11名患者中，有客觀顱內反應的百分比為91%。3級或更高級別最常見的不良反應是高血壓、丙氨酸氨基轉移酶水平升高、天冬氨酸氨基轉移酶水平升高、低鈉血癥和淋巴細胞減少。531名患者中共有12名因藥物相關不良反應而停用塞爾帕替尼。

　　塞爾帕替尼仿制藥在孟加拉已上市，Selcaxen是由孟加拉珠峰制藥生產。在同等藥用價值下，仿制藥會比較省錢。患者可根據自己實際情況選擇。

　　Selcaxen規格：40mg*30粒，通用名：塞爾帕替尼，價格約人民幣4500左右。

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