淋巴瘤丨cirmtuzumab+伊布替尼效果顯著，臨床受益率100%
2020年3月，公布了cirmtuzumab聯(lián)合Imbruvica（ibrutinib，依魯替尼）治療復(fù)發(fā)或難治性套細(xì)胞淋巴瘤（R/R MCL）的最新數(shù)據(jù)。
CIRLL研究入組的R/R MCL患者先前接受過(guò)多種療法（平均2種），包括化療、自體干細(xì)胞移植（SCT）、自體SCT和CAR-T療法、自體SCT和同種異體SCT、Imbruvica和利妥昔單抗治療。
結(jié)果顯示，中位隨訪6.4個(gè)月，在12例可評(píng)估患者中，根據(jù)惡性淋巴瘤CHESON療效評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)，完全緩解率（CR）為50%（6/12）、部分緩解率（PR）為33%（4/12）、疾病穩(wěn)定率（SD）為17%（2/12）、最佳客觀緩解率（ORR=CR+PR）為83%、臨床受益率（CR+PR+SD）為100%。
6例CR患者中，有1例經(jīng)CT掃描確認(rèn)為完全代謝緩解（CMR），其骨髓活檢尚待完成。全部6例CR患者繼續(xù)保持完全緩解，有1例維持完全緩解已超過(guò)21個(gè)月。值得一提的是，6例CR患者中，有4例在接受cirmtuzumab和Imbruvica聯(lián)合治療4個(gè)月內(nèi)實(shí)現(xiàn)完全緩解。cirmtuzumab和Imbruvica聯(lián)合治療耐受性良好，無(wú)劑量限制性毒性、無(wú)停藥、無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。
伊布替尼仿制藥已在孟加拉上市，患者如需用藥，請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)：400-001-9769，海得康官網(wǎng)微信：15600654560。“海得康”發(fā)掘國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)，為國(guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的咨詢服務(wù)。
【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】
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