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Lenvima侖伐替尼+Keytruda一線治療腎癌獲批,效果強于舒尼替尼

作者: 海得康醫學編輯劉曉曦 【 原创 】 2022-03-07

  2021年12月,Lenvima+Keytruda方案獲批治療:接受抗癌化療后疾病進展的不可切除性晚期或復發性子宮內膜癌(EC)患者。

  2022年2月,日本批準Lenvima(樂衛瑪,lenvatinib,侖伐替尼)與Keytruda(可瑞達,pembrolizumab,帕博利珠單抗)聯合方案,治療:無法根治性切除或轉移性腎細胞癌(RCC)患者。

  結果顯示:與舒尼替尼(sunitinib)治療組相比,Lenvima+Keytruda治療組:

  (1)死亡風險降低34%,

  (2)疾病進展或死亡風險降低61%、PFS顯著延長(中位數:23.9個月 vs 9.2個月);

  (3)ORR顯著提高(71% vs 36%)。

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  侖伐替尼仿制藥已在孟加拉上市,患者如需侖伐替尼仿制藥,可自行出國就醫,“海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。

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  【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】

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