Lorviqua洛拉替尼歐盟獲批一線治療ALK陽性晚期非小細胞肺癌，孟加拉洛拉替尼仿制藥價格
2022年2月，歐盟批準Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼，美國商品名：Lorbrena）單藥一線治療變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性晚期非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。
與Xalkori（crizotinib，克唑替尼）相比，Lorviqua（lorlatinib，洛拉替尼）一線治療將疾病進展或死亡風險降低了72%。
洛拉替尼還獲批治療：
�。�1）接受第一代ALK抑制劑Xalkori及至少一種其他ALK抑制劑治療轉移性疾病后病情進展的患者；
�。�2）接受第二代ALK抑制劑alectinib（Alecensa）或certinib（Zykadia）一線治療轉移性疾病后病情進展的患者。
Lorbrena洛拉替尼還解決了ALK陽性肺癌腦轉移問題。
數據顯示，與crizotinib相比，lorlatinib治療將疾病進展或死亡風險顯著降低了72%。lorlatinib治療組和crizotinib治療組確認的客觀緩解率（ORR）分別為76%和58%。在腦轉移患者中，與crizotinib相比，lorlatinib治療顯著提高了顱內緩解率（顱內ORR：82% vs 23%；完全緩解率[CR]：71% vs 8%）、顱內緩解持續時間（IC-DOR）≥12個月的患者比例顯著更高（79% vs 0%）。
據了解，勞拉替尼仿制藥已在孟加拉上市，100mg*30規格價格比原研藥低許多，LORBREXEN的處方組成和工藝與原研產品基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質優價廉的LORBREXEN能大大減輕患者的經濟負擔。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�
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