zilucoplan治療全身型重癥肌無力效果如何？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2022-02-11
重癥肌無力(MG)是一種由致病性IgG介導、嚴重影響生活質量的神經肌肉疾病，疾病癥狀以及當前療法的副作用都可能對患者的生命造成重大損害。MG會對患者的生活和獨立性產生毀滅性的影響，可能會影響吞咽、說話、行走甚至呼吸的能力。此外，每個患者經歷MG的過程都不同，這會使疾病管理變得不可預測。
zilucoplan是一種自我皮下注射（SC）的補體成分5肽抑制劑（C5抑制劑）。
結果顯示：治療第12周，與安慰劑組相比，zilucoplan治療組患者重癥肌無力日常生活活動（MG-ADL）評分有顯著改善。zilucoplan治療組在第12周的定量重癥肌無力（QMG）評分、重癥肌無力綜合（MGC）評分和MG-QoL 15r評分均有顯著改善。zilucoplan耐受性良好。預計晚些時候會上市。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況�！�
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