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　　2022年1月，美國FDA批準Kimmtrak（tebentafusp-tebn，IMCgp100）治療不可切除性或轉(zhuǎn)移性葡萄膜黑色素瘤（mUM）成人患者。葡萄膜黑色素瘤（UM）是一種高度侵襲性、毀滅性的疾病，生存率很低，轉(zhuǎn)移性患者的預后更差。Kimmtrak為這些侵襲性癌癥患者來了生的希望。

　　試驗在先前未接受治療的（初治）mUM患者中開展，評估了tebentafusp作為單藥療法的療效和安全性。共378例患者按2:1的比例隨機分配至tebentafusp（研究組）或研究者選定的治療選擇（對照組）。該研究中，研究者選定的治療方案包括：達卡巴嗪，Yervoy（ipilimumab，易普利姆瑪)，Keytruda（可瑞達，帕博利珠單抗）。

　　結(jié)果顯示：與研究者選定的治療方案（82%為Keytruda，12%為Yervoy，6%為達卡巴嗪）相比，tebentafusp單藥治療顯著延長了總生存期（OS）、將死亡風險降低了49%。tebentafusp治療組1年總生存率為73.2%，而研究者選定方案組為58.5%。此外，與研究者選定的方案相比，tebentafusp治療將疾病進展或死亡風險（PFS）顯著降低了27%。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時溝通用藥情況。】