奧希替尼不適合哪些患者?
奧希替尼二線治療T790M突變患者的中位總生存期(OS)與化療相比無統計學差異。
這項試驗有419例EGFR靶向治療耐藥且T790M突變的晚期非小細胞肺癌患者參與,隨機2:1分組接受奧希替尼或培美曲塞+卡鉑或順鉑化療。
結果顯示,奧希替尼組的中位無進展生存期(PFS)達10.1個月,而化療組僅為4.4個月。在基線無腦轉移癥狀的患者中,奧希替尼組的中樞神經系統(CNS)中位無進展生存期達11.7個月,而化療組僅為5.6個月。但是在總生存期(OS)方面,奧希替尼組的中位OS為26.8個月,而化療組為22.5個月,差別并不大。
奧希替尼聯合貝伐單抗(安維汀)效果不如奧希替尼單藥
研究納入81例一、二代EGFR靶向藥耐藥且攜帶T790M突變的非小細胞肺癌患者,分為奧希替尼+貝伐單抗(40例)組或奧希替尼單藥治療(41例)組。奧希替尼劑量為80mg,每天一次,貝伐單抗15mg/kg,每3周靜脈滴注一次。研究顯示:奧希替尼聯合貝伐單抗治療一、二代靶向藥耐藥且攜帶T790M突變非小細胞肺癌患者的中位無進展生存期(mPFS)為9.4個月,與單藥奧希替尼的13.5個月,而兩組的中位總生存期也無統計學差異。在客觀緩解率(ORR)方面,奧希替尼+貝伐單抗組為71.8%,奧希替尼單藥組為55%,這個方面顯示聯合用藥具有優勢。
使用奧希替尼一定要聽從醫生建議,該做基因檢測就做基因檢測。
據海得康醫學顧問了解到,奧希替尼仿制藥已上市,由孟加拉耀品國際生產,商品名:OSINIB,由于不需要昂貴的研發費用,因此,OSINIB價格親民。奧希替尼OSINIB需要在醫生指導下服用,此外還有其他版本的奧希替尼仿制藥,患者可以自行選擇。
“海得康”發掘國際新藥動態,為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務,請咨詢海得康醫學顧問:400-001-9769,海得康官網微信:15600654560。
【友情提示:本文僅作為參考意見,具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系,隨時溝通用藥情況。】
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣