達拉非尼和曲美替尼2022年醫保報銷適應癥是什么？膠質瘤是否納入醫保報銷條件？
達拉非尼聯合曲美替尼治療膠質瘤效果如何？醫保不能報銷怎么辦？達拉非尼有沒有仿制藥？
研究發現：達拉非尼聯合曲美替尼治療BRAF V600E突變陽性的低或高級別膠質瘤效果顯著。
研究納入了18歲以上，ECOG評分0-2分的BRAF V600E突變陽性的低或高級別膠質瘤患者，其中高級別膠質瘤患者45名（31名患者為膠質母細胞瘤患者），低級別膠質瘤患者13名。患者接受達拉非尼（150 mg bid）聯合曲美替尼（2 mg qd）的治療。
在高級別膠質瘤隊列中，經過中位時間12.7個月的隨訪后，45名患者中有15名（33%）通過研究者評估有客觀緩解，其中3例患者達到CR，12例患者達到PR。在低級別膠質瘤隊列中，中位時間32.2個月的隨訪后，13名患者中有9名（69%）通過研究者評估有客觀緩解，包括1例完全緩解（CR）患者、6例PR患者以及2例CR+PR+輕微緩解（MR）患者。共有31例患者出現３級以上不良反應，最常見的是疲勞、中性粒細胞計數減少、頭痛和中性粒細胞減少癥。遺憾的是，達拉非尼聯合曲美替尼在中國未獲批該適應癥，也未納入醫保。
甲磺酸達拉非尼膠囊2022年醫保報銷條件（可報銷適應癥）：
1.BRAF V600 突變陽性不可切除或轉移性黑色素瘤：
聯合曲美替尼：治療BRAF V600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。
2.BRAF V600 突變陽性黑色素瘤的術后輔助治療：
聯合曲美替尼：BRAF V600 突變陽性的III期黑色素瘤患者完全切除后的輔助治療。
協議有效期：2021年3月1日至2022年12月31日。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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