可瑞達+侖伐替尼組合獲歐盟批準一線治療晚期腎癌，效果怎樣？多久耐藥？副作用有哪些？治療費用高不高？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-12-01
2021年11月，歐盟委員會批準Keytruda可瑞達（pembrolizumab，帕博利珠單抗）與Lenvima（歐盟商品名：Kisplyx，lenvatinib，侖伐替尼）聯合用藥方案一線治療晚期腎細胞癌（RCC）成人患者。該適應癥已于2021年8月獲美國FDA批準。
此次研究結果顯示：與舒尼替尼（sunitinib）相比，Keytruda+Lenvima：（1）死亡風險降低34%；（2）疾病進展或死亡風險降低61%、PFS顯著延長（中位數：23.9個月 vs 9.2個月）；（3）ORR顯著提高（71% vs 36%）。
侖伐替尼治療費用高不高？有沒有價格更低的仿制藥呢？
根據孟加拉耀品國際發布的消息，侖伐替尼仿制藥——LANIB已獲孟加拉藥監部門批準上市了！LANIB的處方組成和工藝與原研產品基本相同，生物等效性試驗結果證實與原研藥生物等效。質優價廉的LANIB能大大減輕患者的經濟負擔。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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