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　　2021年11月，美國FDA批準Keytruda（可瑞達，pembrolizumab，帕博利珠單抗）：輔助治療在腎切除術（手術切除腎臟）或腎切除術和轉移病灶切除術后有中高或高復發風險的腎細胞癌（RCC）患者。

　　該研究共入組了950例患者，隨機分為2組，接受Keytruda（每3周為一個周期，每個周期的第1天靜脈輸注200mg，最多17個周期）或安慰劑（生理鹽水）。中位隨訪24.1個月，與安慰劑組相比，Keytruda治療組疾病進展或復發風險顯著降低32%。Keytruda治療組估計的2年DFS率為77.3%，安慰劑組為68.1%。Keytruda治療組OS呈良好趨勢、死亡風險降低46%。

　　Keytruda常見的不良反應為：疲勞、瘙癢和甲狀腺功能減退，安慰劑組為疲勞、瘙癢和腹瀉。

　　結果顯示：近一半的早期腎癌患者在手術后會出現疾病復發。keytruda術后輔助治療可將復發風險顯著降低32%。

　　在RCC方面，Keytruda已獲批2個治療適應癥：

　　（1）聯合Inlyta（axitinib，阿昔替尼）一線治療晚期RCC患者；

　　（2）聯合Lenvima（lenvatinib，樂伐替尼）一線治療晚期RCC患者。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】