Zeposia（ozanimod）新適應癥：潰瘍性結腸炎，效果如何？副作用嚴重嗎？
作者：
海得康醫學編輯劉曉曦
【
原创
】
2021-11-18
2021年10月，歐盟建議批準Zeposia（ozanimod）新的適應癥：治療對常規療法或生物制劑應答不足、失應答或不耐受的中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者。
Zeposia已于2021年5月獲得FDA批準治療中、重度活動性潰瘍性結腸炎成人患者。
研究結果顯示：
——在誘導期第10周（Zeposia組 vs 安慰劑組），臨床緩解率（18% vs 6%）；臨床反應（48% vs 26%）、內鏡改善（27% vs 12%）、內鏡組織學粘膜改善（13% vs 4%）。
——在維持期第52周（Zeposia組，安慰劑組），臨床緩解率（37% vs 19%）；臨床反應（60% vs 41%，）、內鏡改善（46% vs 26%）、無皮質類固醇臨床緩解（32% vs 17%）、內鏡組織學粘膜改善（30%vs 14%）。在接受Zeposia治療的患者中，早在完成所需7天劑量滴定后1周就觀察到直腸出血的改善和大便次數的減少。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】
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