烏帕替尼Rinvoq適應(yīng)癥有哪些？烏帕替尼Rinvoq治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎效果怎么樣？副作用大嗎？如何購(gòu)買？
烏帕替尼（Rinvoq）是一種每日口服一次的選擇性、可逆JAK抑制劑。
烏帕替尼已獲批治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎、特應(yīng)性皮炎、克羅恩病等等。目前該藥已在孟加拉上市全球首仿藥，國(guó)內(nèi)可以去孟加拉購(gòu)買。
烏帕替尼Rinvoq治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎效果怎么樣？
研究評(píng)估了將近4,400名中度到重度RA的患者。主要針對(duì)各種不同患者的療效、安全性和耐受性進(jìn)行評(píng)估，其中包括有對(duì)甲氨蝶呤（MTX）反應(yīng)差或首次服用甲氨蝶呤的患者，對(duì)不能耐受常規(guī)合成疾病改良抗風(fēng)濕藥（csDMARD）的患者，以及對(duì)改變生物性疾病的抗風(fēng)濕藥（DMARDS）無(wú)效或不耐受的患者。
① SELECT-EARLY是一項(xiàng)針對(duì)947名中重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者進(jìn)行甲氨蝶呤48周的臨床試驗(yàn)。
結(jié)果表示，治療第12周時(shí)，烏帕替尼治療組有52％的患者達(dá)到ACR50緩解，而甲氨蝶呤治療組為28％。
② SELECT-MONOTHERAPY是一項(xiàng)針對(duì)對(duì)甲氨蝶呤反應(yīng)不足的中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的648例患者，使用Rinvoq為期14周的單藥治療試驗(yàn)。
試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，治療的第14周，烏帕替尼治療組達(dá)到ACR20緩解的患者占68％，而繼續(xù)接受甲氨蝶呤治療的患者中為41％。
③SELECT-NEXT是一項(xiàng)針對(duì)中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，對(duì)傳統(tǒng)的合成疾病抗風(fēng)濕藥反應(yīng)不足的661名患者進(jìn)行的試驗(yàn)，該試驗(yàn)為期12周。
結(jié)果表明，第12周，Rinvoq 15mg+csDMARD聯(lián)合治療組有64％的患者達(dá)到ACR20緩解，對(duì)照組安慰劑+csDMARD治療組有36％的患者達(dá)到ACR20緩解。
④SELECT-COMPARE是一項(xiàng)涉及1,629例對(duì)甲氨蝶呤反應(yīng)不足的中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，為期48周的試驗(yàn)。
試驗(yàn)結(jié)果，第12周，Rinvoq 15mg+甲氨蝶呤治療組有71％的患者達(dá)到ACR20緩解，安慰劑+甲氨蝶呤治療組有36％的患者達(dá)到ACR20緩解。
⑤ SELECT-BEYOND是一項(xiàng)針對(duì)改變生物性疾病的抗風(fēng)濕藥反應(yīng)不足或不耐受的499名中度至重度活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者，開展為期12周的試驗(yàn)。
該試驗(yàn)表明，第12周，Rinvoq 15mg+csDMARD治療組有65％的患者達(dá)到ACR20緩解，安慰劑+csDMARD治療組有28％的患者達(dá)到ACR20緩解。
結(jié)論：上述幾組試驗(yàn)結(jié)果表明，烏帕替尼無(wú)論是作為單藥療法還是和甲氨蝶呤或其他非生物類抗風(fēng)濕藥物聯(lián)合使用，治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者療效都比較顯著。
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【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】
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