Tabrecta卡馬替尼治療METex14突變非小細(xì)胞肺癌效果如何？副作用有哪些？圖片價(jià)格及購(gòu)買渠道
Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼）是一種口服、強(qiáng)效、選擇性MET抑制劑，于2020年5月獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于治療攜帶METex14突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者，包括一線治療（初治）患者和先前接受過(guò)治療（經(jīng)治）的患者。
（1）一線治療攜帶METex14突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者；
（2）治療接受含鉑化療期間或之后疾病進(jìn)展、攜帶METex14突變的轉(zhuǎn)移性NSCLC患者。
2020年09月，評(píng)估Tabrecta（capmatinib，卡馬替尼，前稱INC280）治療攜帶MET外顯子14跳躍(MET exon14 skipping，METex14)突變的轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）成人患者的研究結(jié)果已發(fā)表。
METex14突變晚期NSCLC是一種預(yù)后極差的肺癌，尚無(wú)明確的治療方案可針對(duì)這種侵襲性肺癌。在臨床試驗(yàn)中，Tabrecta治療初治和經(jīng)治METex14突變患者的總緩解率（ORR）分別為68%和41%。
研究在97例腫瘤存在METex14突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者中開(kāi)展。患者每日口服二次Tabrecta 400mg片劑。
結(jié)果顯示：
（1）在初治患者中（28例），總緩解率（ORR）為68%（95%CI:48-84）。在19例應(yīng)答者中，中位緩解持續(xù)時(shí)間（DOR）為12.6個(gè)月（95%CI:5.6-不可估計(jì)）。
（2）在經(jīng)治患者中（69例），ORR為41%（95%CI:29-53）。在28例應(yīng)答者中，中位DOR為9.7個(gè)月（95%CI:5.6-13.0）。
（3）在基線有腦轉(zhuǎn)移的14例患者中，有13例（3例初治，11例經(jīng)治）被BIRC認(rèn)為可進(jìn)行評(píng)估。事后分析顯示，7例獲得了顱內(nèi)緩解，包括4例完全緩解。
（4）最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件（發(fā)生率≥20%）是外周水腫（43%）、惡心（34%）、血肌酐升高（18%）和嘔吐（19%）。大多數(shù)不良事件為1級(jí)或2級(jí)。
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【友情提示：本文僅作為參考意見(jiàn)，具體處理辦法還是要醫(yī)生根據(jù)患者實(shí)際情況綜合評(píng)估后進(jìn)行處理。用藥期間隨時(shí)與醫(yī)生保持聯(lián)系，隨時(shí)溝通用藥情況。】
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