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　　paxalisib是一種腦滲透性PI3K/Akt/mTOR通路小分子抑制劑，目前正開發用于治療膠質母細胞瘤（GBM），這是成人中最常見、最具侵襲性的原發性腦癌。美國FDA已授予paxalisib治療GBM的孤兒藥資格（ODD）和快速通道資格（FTD）、治療彌漫性內生性橋腦膠質瘤（DIPG）的罕見兒科疾病資格（RPDD）。

　　根據協議條款，先聲藥業將負責paxalisib在大中華區（大陸、香港、澳門、臺灣）的開發、注冊和商業化。

　　研究在新診斷的、非甲基化MGMT啟動子狀態的GBM患者中開展，正在評估患者接受最大限度手術切除和替莫唑胺（temozolomide，TMZ）聯合同步放化療后，將paxalisib作為輔助治療藥物的安全性、臨床效果等。

　　截至2020年8月31日的結果顯示：

　　（1）paxalisib輔助治療的中位總生存期（OS）為17.5個月，與現有標準護理TMZ相關的12.7個月相比，代表著臨床意義的生命延長。

　　（2）paxalisib輔助治療的中位無進展生存期（PFS）為8.4個月，與現有標準護理TMZ相關的5.3個月相比，代表著有利結果。

　　（3）接受治療的一例患者，在確診后27個月仍保持疾病無進展。

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　　【友情提示：本文僅作為參考意見，具體處理辦法還是要醫生根據患者實際情況綜合評估后進行處理。用藥期間隨時與醫生保持聯系，隨時溝通用藥情況。】