安可坦/恩雜魯胺/恩扎盧胺治療前列腺癌效果到底怎么樣?適應(yīng)人群是什么?恩雜魯胺國(guó)內(nèi)最低價(jià)格
2019年08月,美國(guó)FDA受理恩雜魯胺治療轉(zhuǎn)移性激素敏感型前列腺癌(mHSPC)男性患者的補(bǔ)充新藥申請(qǐng)(sNDA)并授予了優(yōu)先審查(PR)。
——ARCHES研究:共入組1150例mHSPC患者,研究達(dá)到了主要終點(diǎn):與安慰劑+雄激素剝奪療法(ADT)方案組相比,Xtandi+ADT方案組放射學(xué)進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)顯著降低61%。研究中3-4級(jí)不良事件發(fā)生率,恩雜魯胺+ADT方案為23.6%,安慰劑+ADT方案為24.7%。
——ENZAMET研究:共入組1125例mHSPC患者,研究達(dá)到了主要終點(diǎn):與標(biāo)準(zhǔn)非甾體類抗雄激素藥物(NSAA,比卡魯胺、尼魯他胺或氟他胺)+ADT方案相比,恩雜魯胺+ADT方案組死亡風(fēng)險(xiǎn)顯著降低33%(HR=0.67[95%CI:0.52-0.86];p=0.002)。恩雜魯胺+ADT方案組3年總生存率(OS)為80%,而NSAA+ADT方案組為72%。
Xtandi(安可坦®,恩扎盧胺)是一種雄激素受體信號(hào)傳導(dǎo)抑制劑,每日口服一次,在中國(guó),Xtandi(安可坦®,恩扎盧胺)分別于2019年11月和2020年11月獲得批準(zhǔn):
(1)用于治療雄激素剝奪治療(ADT)失敗后無(wú)癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(mCRPC)成年患者;
(2)用于治療具有高轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)的非轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(nmCRPC)成年患者。
據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到,恩扎盧胺已納入2021年新版國(guó)家醫(yī)保,醫(yī)保報(bào)銷條件如下:
限雄激素剝奪治療(ADT)失敗后無(wú)癥狀或有輕微癥狀且未接受化療的轉(zhuǎn)移性去勢(shì)抵抗性前列腺癌(CRPC)成年患者的治療。
協(xié)議有效期:2021年3月1日至2022年12月31日。
據(jù)海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)了解到,印度制藥企業(yè)已經(jīng)成功仿制了恩雜魯胺,印度的仿制藥一直以來(lái)都備受患者青睞,印度還有“世界藥房”的稱號(hào),印度版恩雜魯胺BDENZA是合法生產(chǎn)的,所以質(zhì)量有保障:
說(shuō)到印度的仿制藥,許多人不免又有疑問(wèn)了,市場(chǎng)上那么多代購(gòu)價(jià)格貴賤不一,到底哪個(gè)是真的,哪個(gè)是假的,我怎么才能不被騙,讓患者用上貨真價(jià)實(shí)有效果的藥呢?關(guān)于這個(gè)問(wèn)題,其實(shí)最可靠的還是直接到印度就醫(yī)購(gòu)買,但是大多數(shù)人沒(méi)有出過(guò)國(guó),也沒(méi)有這個(gè)時(shí)間精力,那么退而求其次,還可以通過(guò)正規(guī)的海外就醫(yī)公司(如:海得康)協(xié)助,聯(lián)系印度醫(yī)院、醫(yī)生、藥房,開(kāi)具處方后購(gòu)買,藥品通過(guò)郵政EMS直郵到患者手中,有資質(zhì)、有擔(dān)保,是目前比較靠譜的方法。詳詢海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn):400-001-9769,或加微信:15600654560。
推荐
-
-
QQ空间
-
新浪微博
-
人人网
-
豆瓣