T790M突變國產(chǎn)靶向藥阿美替尼上市,奧希替尼替代,阿美替尼適應癥及效果
作者:
海得康醫(yī)學編輯劉曉曦
【
原创
】
2020-05-26
2020年03月,新藥阿美樂(甲磺酸阿美替尼片,almonertinib,HS-10296)上市!用于“既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療進展,且T790M突變陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者”的治療。
阿美樂(甲磺酸阿美替尼片)是我國自主研發(fā)的首個三代EGFR-TKI創(chuàng)新藥。
II期試驗納入來自中國大陸和臺灣的244例受試者,中位治療時間為9.5個月(截至2019年5月25日),經(jīng)獨立評審委員會評估,數(shù)據(jù)令人振奮:奧美替尼單藥治療客觀緩解率(ORR)為68.4%、疾病控制率(DCR)為93.4%,顯示出優(yōu)異的耐藥突變抑制作用;中位無進展生存期(mPFS)達12.3月,目前最佳的第三代EGFR-TKI二線獲益。
ORR亞組分析表明,奧美替尼在各亞組患者中均有效,其中在腦轉(zhuǎn)移患者中也取得了良好的治療效果(ORR=61.5%);研究中出現(xiàn)的常見不良反應可耐受,且為臨床可控的1或2級水平,3級及以上不良反應發(fā)生率和減量、停藥率低,研究期間未見患者出現(xiàn)間質(zhì)性肺病。
阿美替尼不僅療效好而且安全性佳,有效克服耐藥問題,將為肺癌靶向治療帶來更多治療選擇,還可減輕國內(nèi)患者對進口藥的依賴。
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