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　　2020年3月，一項(xiàng)新研究顯示，與PD-1抑制劑Durvalumab聯(lián)合使用的CXCR4肽拮抗劑LY2510924在治療晚期、難治性胰腺癌和直腸癌患者中顯示出較好的安全性與耐受性。

　　這項(xiàng)臨床1a期研究的目的是確定LY2510924的最大耐受劑量。

       參與研究的患者患有晚期胰腺癌或直腸癌，并且對(duì)其他治療無反應(yīng)。在每個(gè)28天周期的第1天，患者接受20、30或40 mg LY2510924以及1500 mg durvalumab的治療。結(jié)果顯示，患者沒有發(fā)生不良事件導(dǎo)致的死亡或需要中斷三種劑量中的任何一種的現(xiàn)象。因此得出的結(jié)論是，每天最高劑量的LY2510924（40毫克）是安全且耐受性良好的，應(yīng)在下一階段的研究中加以使用。研究人員還報(bào)告說，在該試驗(yàn)中，有44％的患者對(duì)穩(wěn)定疾病有最佳反應(yīng)，期待更多研究結(jié)果。

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