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　　艾曲波帕治療難治性重型再生障礙性貧血

　　治療方案：艾曲波帕150mg/日，服用24周（半年），共40例難治性重型再障患者參加了試驗。

　　總療效：用藥半年，共20例獲得緩解（50%）

　　堅持用藥：5例患者服藥12周（三個月）時無效，至半年時出現療效。

　　停藥后治療：15例有效患者，因療效穩定停止服用艾曲波帕；其中5例再次服用艾曲波帕仍然有效。

　　克隆學演變：本試驗40例患者，與1期臨床試驗43人合計83人，共16例（19%）發生染色體核型異常，且大多數（87%）發生在半年以內。7例患者出現-7或7q-異常，其中6例為對艾曲波帕無效的患者。

　　髓系腫瘤基因突變發生率，在初診再障患者、艾曲波帕治療后有效、無效及發生克隆演化的患者，均沒有明顯差異。

　　艾曲泊帕的用藥建議：

　　1、艾曲波帕應用時間盡量長，有效率會更高；

　　2、艾曲波帕療效穩定的患者，可以考慮停藥，即便復發，再次治療有效率仍較高；

　　3、艾曲波帕治療后，尤其是短期（1年內）應該評價其療效就染色體變化，決定后續治療有無調整；

　　4、治療后即便停藥，也應該定期進行骨髓檢查進行評價，因為目前缺乏長期觀察結果作為指導；

　　4、艾曲波帕治療無效患者，要警惕7號染色體發生異常進展為MDS或急性白血病，應盡早進行造血干細胞移植。

　　據海得康醫學顧問了解到，《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》2019版正式發布，將艾曲泊帕乙醇胺片納入了抗出血藥乙類范圍。該目錄自2020年1月1日起正式實施。這讓越來越多的ITP患者能夠通過瑞弗蘭獲得良好的療效和舒適的治療體驗，盡早走出疾病陰霾，回歸幸福生活。另外，艾曲泊帕乙醇胺片也在中國大陸獲批用于 12 歲及以上兒童 ITP 的二線治療。

　　海得康醫學顧問還了解到，孟加拉碧康制藥仿制的艾曲波帕已經上市，有兩個規格，25mg和50mg。

　　碧康制藥生產的艾曲泊帕仿制藥Elbonix是迄今為止唯一獲得政府監管機構批準合法生產的仿制藥。碧康制藥具備規范嚴格的GMP標準生產場所，又受政府部門嚴格監管，產品療效有保證，價格經濟，也是不錯的選擇。

　　“海得康”發掘國際新藥動態，為國內患者提供全球已上市藥品的咨詢服務，更多艾曲泊帕海外資訊，請咨詢海得康醫學顧問：400-001-9769，或加微信：15600654560。

　　為保證用藥安全，請患者謹慎選擇！