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　　依維莫司(飛尼妥)

　　通用名稱: 依維莫司

　　劑型: 片劑

　　包裝: 1×10 片

　　規格: 5 mg

　　產地: 孟加拉

Xevirol依維莫司(孟加拉碧康仿制藥)

　　Xevirol依維莫司適應癥:

　　適用于治療以下患者：

　　1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治療失敗的晚期腎細胞癌成人患者。

　　2、不可切除的、局部晚期或轉移性的、分化良好的(中度分化或高度分化)進展期胰腺神經 內分泌瘤成人患者。

　　3、需要治療干預但不適于手術切除的結節性硬化癥(TSC)相關的室管膜下巨細胞星形細胞 瘤(SEGA)成人和兒童患者。

　　Xevirol依維莫司用法與用量:

　　1、對晚期腎細胞癌和晚期胰腺神經內分泌瘤：

　　推薦劑量為10mg每日一次。每日1次口服給藥，在每天同一時間服用，可與食物同服或不與食物同時服用。

　　用一杯水整片送服本品片劑，不應咀嚼或壓碎。對于無法吞咽片劑的患者，用藥前將片劑放入一杯水中(約30ml)輕輕攪拌至完全溶解(大約需要7分鐘)后立即服用。

　　用相同容量的水清洗水杯并將清洗液全部服用，以確保服用了完整劑量。只要存在臨床獲益就應持續治療，或使用至出現不能耐受的毒性反應時。

　　Xevirol依維莫司劑量調整

　　處理嚴重和/或不可耐受的不良反應時，可能需要暫時減少給藥劑量和/或中斷本品治療。 如需要減少劑量，推薦劑量大約為之前給藥劑量的一半。如果劑量減至最低可用片劑規格以下時，應考慮每隔一日給藥一次。

　　2、對結節性硬化癥相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤：

　　推薦起始劑量為4.5mg/m2，每日一次。

　　應在有結節性硬化癥及其相關的室管膜下巨細胞星形細胞瘤治療經驗的專科醫生指導下使用。

　　碧康制藥是南亞地區唯一執行歐盟技術規范的大型制藥企業，產品符合歐洲藥典和美國藥典標準。相比其他來源不清晰的所謂同一種仿制藥，即使其主要成份含量與碧康產品相接近，但由于不具備嚴格規范的GMP標準生產場所和政府部門的嚴格監管，其產品中影響藥物吸收率的溶出度和生物利用度也與碧康產品具有很大差異。

　　如何去孟加拉就醫及購買Xevirol依維莫司，詳詢海得康醫學顧問：400-001-9763，或加微信：headkonhdk。 

　　“海得康”品牌創立于2015年9月，隸屬于北京海德康管理咨詢有限公司，是一家專業的海外醫療服務咨詢機構，為中國患者提供專業、高品質、可信賴的一站式醫療咨詢服務。公司由多年醫藥背景的海歸人員創辦，并獲得了“北京市海外學人中心留學生創業基金”和“中關村國家自主創新示范區海外人才創業支持資金”。