針對(duì)貝達(dá)喹啉的心臟毒性問(wèn)題，2024年研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)冷凍電鏡技術(shù)解析其與人源ATP合成酶的結(jié)合結(jié)構(gòu)，提出分子改造方案。研究顯示，優(yōu)化后的貝達(dá)喹啉衍生物對(duì)結(jié)核分枝桿菌ATP合成酶的抑制活性提升3倍，同時(shí)減少與人源酶的交叉結(jié)合，QTcF間期延長(zhǎng)風(fēng)險(xiǎn)降低60%。目前，該衍生物已進(jìn)入臨床前試驗(yàn)階段。

　　此外，聯(lián)合用藥策略也取得進(jìn)展。2025年《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表研究稱(chēng)，貝達(dá)喹啉聯(lián)合普托馬尼和利奈唑胺的“BPaL方案”，可使廣泛耐藥結(jié)核患者的治愈率從30%提升至89%，且嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率從45%降至18%。隨著新劑型（如納米晶緩釋片）的研發(fā)，貝達(dá)喹啉的療效和安全性有望進(jìn)一步提升。

　　據(jù)悉，貝達(dá)喹啉的仿制藥已在印度正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買(mǎi)此藥的患者來(lái)說(shuō)，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買(mǎi)此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買(mǎi)該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來(lái)了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。

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