禮來公司近日宣布，其雙重GIP/GLP-1受體激動劑Zepbound替西帕肽（tirzepatide）在3b期SURMOUNT-5頭對頭研究中，以壓倒性優(yōu)勢擊敗諾和諾德GLP-1受體激動劑Wegovy司美格魯肽（semaglutide），成為肥胖癥治療領(lǐng)域的新標(biāo)桿。

　　SURMOUNT-5核心數(shù)據(jù)：Zepbound減重幅度高達(dá)20.2%

　　該研究納入超重/肥胖且合并至少一種體重相關(guān)并發(fā)癥（非糖尿病）的成年人，對比Zepbound與Wegovy在72周內(nèi)的減重效果。結(jié)果顯示，Zepbound組患者平均體重減輕20.2%，顯著優(yōu)于Wegovy組的13.7%（P<0.001），達(dá)成試驗主要終點。在關(guān)鍵次要終點中，Zepbound組64.6%的患者減重≥15%，而Wegovy組僅40.1%；腰圍方面，Zepbound組平均減少18.4厘米，較Wegovy組的13厘米額外減少5.4厘米（P<0.001）。

　　Zepbound作為全球首款GIP/GLP-1雙重受體激動劑，通過同時激活胃腸道GIP受體和GLP-1受體，實現(xiàn)更強的食欲抑制和能量代謝調(diào)節(jié)。而Wegovy僅作用于GLP-1受體。SURMOUNT-5研究首次直接驗證了雙重激動劑在減重療效上的突破性優(yōu)勢，為肥胖癥治療提供了新范式。

　　Zepbound已于美國（商品名Zepbound）及英國等國（商品名Mounjaro）獲批用于體重管理，此次頭對頭勝利進(jìn)一步鞏固其“最強減肥藥”地位。研究首席科學(xué)家指出，Zepbound不僅減重幅度更大，且在腰圍縮減等代謝指標(biāo)改善上表現(xiàn)優(yōu)異，可能降低肥胖相關(guān)并發(fā)癥（如脂肪肝、心血管疾病）風(fēng)險。

　　Wegovy仍具心臟保護(hù)獨特價值

　　值得注意的是，諾和諾德在同期歐洲肥胖大會（ECO）上公布了Wegovy的3期SELECT研究新數(shù)據(jù)：在合并心血管疾病的超重/肥胖患者中，Wegovy治療前三個月內(nèi)使重大不良心血管事件（MACE）風(fēng)險降低37%，證實其心臟保護(hù)作用。這一發(fā)現(xiàn)與Zepbound的減重優(yōu)勢形成互補，提示臨床需根據(jù)患者需求（如減重需求強度、心血管風(fēng)險）選擇藥物。

　　Zepbound在頭對頭研究中展現(xiàn)的碾壓式優(yōu)勢，標(biāo)志著肥胖癥治療進(jìn)入“雙重激動劑時代”，而Wegovy的心臟保護(hù)數(shù)據(jù)則凸顯GLP-1類藥物的多維價值。隨著藥物研發(fā)不斷突破，肥胖癥管理正從單純減重轉(zhuǎn)向綜合代謝改善，為患者提供更精準(zhǔn)的治療選擇。

　　替西帕肽仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療，幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。