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ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者克唑替尼治療失敗后使用阿來替尼的療效觀察,阿來替尼仿制藥在哪里上市时间:2025-01-22 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 一項(xiàng)研究納入了120例晚期ALK陽性非小細(xì)胞肺癌(ALK+ NSCLC)患者,旨在分析這些患者的臨床特征、治療模式及治療效果。這些患者在經(jīng)歷1-5個既往治療線(其中均包含克唑替尼)后出現(xiàn)疾病進(jìn)展,并隨后在當(dāng)?shù)財(cái)U(kuò)大訪問計(jì)劃中接受了阿來替尼的后續(xù)治療。 研究患者的中位年齡為58.7歲,其中50%為女性。64.1%的患者ECOG體能狀態(tài)評分(PS)為0-1,85%的患者為IV期,95%的患者為腺癌組織學(xué)類型,20.8%的患者存在腦轉(zhuǎn)移。 在阿來替尼治療中位時長為9.6個月后,評估了患者的治療效果。客觀緩解率(ORR)達(dá)到了54.5%,疾病控制率(DCR)為80%。中位無進(jìn)展生存期(PFS)為9.4個月,中位總生存期(OS)為24.1個月。對于存在腦轉(zhuǎn)移的患者,顱內(nèi)疾病控制率(DCR)達(dá)到了71.4%。 在安全性方面,35.8%的患者報告了不良事件(AE),其中14.2%的患者報告了≥3級的不良事件。 此外,超過40%的患者在阿來替尼治療后接受了進(jìn)一步的治療。其中,最常見的是勞拉替尼(65.2%)和布格替尼(32.6%)。 這項(xiàng)研究提供了真實(shí)世界中的治療模式信息,并驗(yàn)證了臨床試驗(yàn)中在未經(jīng)選擇的預(yù)先治療的晚期ALK+ NSCLC患者中觀察到的阿來替尼的耐受性,以及其延長的PFS和OS。這些結(jié)果為ALK陽性非小細(xì)胞肺癌患者的治療提供了重要的參考依據(jù)。 阿來替尼仿制藥已在孟加拉上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |