BRAF V600E突變在2-5%的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者中發生。達拉非尼-曲美替尼（DT）組合治療與II期患者的總生存期（OS）改善和持久性相關。本研究報告了真實世界中DT聯合治療在多中心晚期BRAF V600E突變非小細胞肺癌患者中的療效。

　　研究納入了晚期BRAF V600E突變非小細胞肺癌患者，這些患者接受了達拉非尼-曲美替尼聯合治療，無論其處于何種治療線。研究的主要終點是接受達拉非尼-曲美替尼作為二線或以上治療的患者的12個月OS率（%）。

　　結果如下：共納入了163名患者，其中50.3%為女性，30.2%從不吸煙，95.1%患有腺癌，78.2%的患者的PD-L1表達≥1%。患者的中位年齡為68.3歲。在開始達拉非尼-曲美替尼治療時，80.8%的患者體能狀態（PS）為0/1，78.6%患有IV期疾病，20.9%患有腦轉移。截至數據截止時，中位隨訪時間為27.4個月。在接受DT作為二線或以上治療的119名患者中，12個月OS率為67.4%，中位無進展生存期（mPFS）為10.4個月。而在接受DT作為一線治療的44名患者中，12個月OS率同樣為67.4%，mPFS則為18.2個月。此外，有10.3%的患者因毒性反應而停止了DT治療。

　　研究結果證實，達拉非尼-曲美替尼組合治療對BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌患者，無論其是否曾接受過其他治療，均顯示出顯著的療效。

　　達拉非尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。