以下是對您提供的關于瑞波西利在乳腺癌治療中相關研究的總結和分析：

　　NATALEE研究

　　研究類型：全球多中心、隨機對照、III期臨床試驗。

　　研究對象：5101例II-III期HR+/HER2-早期乳腺癌患者。

　　研究結果：

　　瑞波西利聯合內分泌治療組相較于單獨內分泌治療組，顯著降低了復發風險達25.2%。

　　4年隨訪結果顯示，瑞波西利組的無浸潤性疾病生存（iDFS）獲益進一步擴大，絕對獲益率為4.9%（88.5% vs 83.6%，P＜0.0001）。

　　分析：

　　NATALEE研究顯示了瑞波西利在早期乳腺癌治療中的顯著療效，特別是在降低復發風險和提高iDFS方面。這一結果對于早期乳腺癌患者的治療具有重要的臨床意義。

　　MONALEESA系列研究

　　研究包括：MONALEESA-2、-3和-7。

　　研究對象：絕經后一線治療的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者（MONALEESA-7還包括絕經前/圍絕經期患者）。

　　研究結果（以MONALEESA-7為例）：

　　瑞波西利聯用NSAI/他莫昔芬+戈舍瑞林可以顯著延長患者中位總生存（OS）至58.7個月。

　　死亡風險降低了23.7%。

　　分析：

　　MONALEESA系列研究證明了瑞波西利在晚期乳腺癌治療中的有效性，特別是在延長患者生存和降低死亡風險方面。MONALEESA-7研究還特別指出了瑞波西利在絕經前/圍絕經期患者中的療效。

　　RIGHT Choice研究

　　研究類型：隨機II期研究。

　　研究對象：絕經前侵襲性HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。

　　研究結果：

　　瑞波西利聯合內分泌治療與化療相比，PFS獲益1年。

　　中位PFS分別為24.0和12.3個月（HR=0.54，95% CI：0.36~0.79，P=0.0007）。

　　分析：

　　RIGHT Choice研究顯示了瑞波西利在絕經前侵襲性晚期乳腺癌患者中的優勢，特別是在與化療的比較中，瑞波西利聯合內分泌治療提供了更長的PFS。

　　亞洲人群中的療效

　　研究來源：MONALEESA-7研究。

　　研究結果：

　　亞洲患者接受瑞波西利聯合內分泌治療后，中位PFS達到30.4個月。

　　是對照組的近3倍。

　　這一數據表明，瑞波西利在亞洲人群中可能具有更好的耐受性和療效。這對于亞洲地區的乳腺癌患者治療具有重要的指導意義。

　　瑞波西利在乳腺癌治療中顯示出了顯著的療效，無論是在早期還是晚期乳腺癌患者中，無論是在絕經后還是絕經前患者中，都表現出了降低復發風險、延長生存和提高PFS的優勢。特別是在亞洲人群中，瑞波西利的療效更為顯著。這些研究結果為瑞波西利在乳腺癌治療中的應用提供了有力的證據支持。

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