在來自韓國的真實世界研究數據，進一步證實了瑞波西利在亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的顯著療效和良好安全性。

　　研究背景：該研究是瑞波西利在韓國的上市后監測（PMS）結果的中期分析，旨在評估瑞波西利在真實世界中對韓國HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的安全性和有效性。

　　研究時間：數據收集時間為2019年10月至2023年10月。

　　研究對象：共納入380名開始使用瑞波西利的患者，其中篩選出363名和324名分別符合安全性和有效性分析條件的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者。

　　研究結果

　　療效方面：

　　疾病控制情況：75%的患者被觀察到病情穩定、部分緩解及完全緩解，顯示了瑞波西利在控制疾病進展方面的顯著療效。

　　安全性方面：

　　不良反應：多數患者為3級以下不良反應，未發現新的安全性信號，與MONALEESA試驗的結果一致。

　　與其他研究的對比

　　RIGHT Choice研究：

　　研究內容：首次探索了瑞波西利聯合內分泌治療對比聯合化療在侵襲性HR+/HER2-晚期乳腺癌中的療效和安全性。

　　亞組分析結果：在亞洲和非亞洲患者中，瑞波西利聯合內分泌治療均顯示出顯著的PFS（無進展生存期）獲益。其中，亞洲患者獲得了超雙倍的PFS獲益（25.2個月 vs. 11.2個月），且客觀緩解率（ORR）更高（亞洲患者 vs. 非亞洲患者：73.4% vs. 57.7%）。

　　MONALEESASIA研究：

　　研究內容：在絕經后的亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，評估瑞波西利聯合內分泌治療的療效。

　　研究結果：初步療效與MONALEESA系列試驗中在白人人群中觀察到的相同劑量瑞波西利600mg的療效相當，ORR和臨床獲益率（CBR）分別為56.5%和87.0%。

　　本次會議公布的這兩項針對亞洲晚期乳腺癌患者的研究，進一步豐富了瑞波西利在亞洲人群中的療效和安全性證據。

　　優選方案：在亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌中，瑞波西利可以作為一線內分泌治療的優選方案。

　　瑞波西利在韓國的真實世界研究中，展現出了顯著的療效和良好的安全性，進一步證實了其在亞洲HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的臨床應用價值。同時，與其他研究的對比也表明，瑞波西利在亞洲患者中的療效與全球研究結果一致，甚至在某些亞組中表現出更優的療效。這些研究為瑞波西利在亞洲人群中的廣泛應用提供了有力的支持。

　　瑞波西利仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。