阿來替尼，作為一種高度選擇性的下一代ALK抑制劑，在臨床前研究中已展現(xiàn)出對(duì)RET重排非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的有效抗腫瘤活性。然而，其在臨床上的實(shí)際療效仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。

　　本研究旨在評(píng)估阿來替尼對(duì)于已經(jīng)接受過治療的RET重排晚期NSCLC患者的治療效果。研究中，患者口服阿來替尼，每次600毫克，每日兩次，持續(xù)治療直至疾病進(jìn)展、患者拒絕繼續(xù)治療或出現(xiàn)不可接受的毒性反應(yīng)。

　　共有14名患者入組并接受了至少一劑阿來替尼的治療，直至研究提前終止。這些患者的中位年齡為61歲，其中大多數(shù)（71%）為女性，且從不吸煙，ECOG體能狀態(tài)評(píng)分為1。在療效評(píng)估方面，未觀察到客觀反應(yīng)（即完全或部分緩解）。在13名可評(píng)估的患者中，有3名（23%）達(dá)到了疾病穩(wěn)定狀態(tài)，并持續(xù)維持了24周。

　　截至2021年3月31日，中位隨訪時(shí)間為15.9個(gè)月。在此期間，觀察到了12起無進(jìn)展生存期（PFS）事件（占92%），中位PFS為3.7個(gè)月（95%置信區(qū)間：1.8-7.3個(gè)月）。此外，總共有3例患者（23%）報(bào)告了死亡。

　　在安全性方面，有7名患者（50%）經(jīng)歷了≥3級(jí)的不良事件。其中，3名患者因阿來替尼相關(guān)的3級(jí)多形紅斑而停止了治療。然而，未報(bào)告與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件。

　　值得注意的是，由于其他研究報(bào)告指出阿來替尼在RET融合NSCLC患者中的療效有限，并且出現(xiàn)了更有效的選擇性RET抑制劑，本研究因此提前終止。同樣地，在本研究中，阿來替尼也未能展現(xiàn)出預(yù)期的NSCLC抗腫瘤活性潛力。

　　本研究結(jié)果表明，在預(yù)先治療的RET重排晚期NSCLC患者中，阿來替尼的抗腫瘤活性有限，且伴隨一定的不良事件發(fā)生率。未來研究應(yīng)進(jìn)一步探索針對(duì)這類患者的更有效治療方案。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。