全球范圍內的3期臨床試驗已經驗證了多種下一代間變性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI）的優越性。然而，這些臨床研究往往針對的是特定人群，與現實世界中的患者群體存在差異。

　　本研究旨在評估阿來替尼在中國現實醫療環境中對ALK融合晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者的實際臨床效果。研究納入了患有晚期NSCLC且攜帶EML4-ALK融合基因的患者。研究的主要終點是阿來替尼的客觀緩解率（ORR）和無進展生存期（PFS），次要終點則是腦轉移病灶的緩解情況。同時，我們還探討了影響疾病進展的相關危險因素。

　　共有127名晚期NSCLC患者參與了本研究。其中，54.3%的患者接受阿來替尼作為一線治療。結果顯示，1年和2年的PFS率分別為77.4%和68.3%，顯示出阿來替尼在延長患者無進展生存期方面的顯著效果。此外，ORR和疾病控制率（DCR）分別達到53.5%和91.3%，進一步證實了阿來替尼的抗腫瘤活性。

　　對于伴有腦轉移的患者，阿來替尼同樣表現出良好的療效，顱內ORR和DCR分別為63.6%和88.6%。這一結果對于常常面臨腦轉移挑戰的NSCLC患者而言具有重要意義。

　　值得注意的是，本研究還發現，“克唑替尼預處理”、“肝轉移”以及“TP53共突變”是與阿來替尼治療中PFS較短相關的危險因素。這些發現為臨床醫生在制定治療方案時提供了重要的參考信息。

　　本研究在真實世界環境中驗證了阿來替尼對于ALK融合驅動的晚期NSCLC患者，無論是否伴有腦轉移，均展現出顯著的臨床效果。這一結果進一步鞏固了阿來替尼在臨床實踐中的優先地位，并為未來的治療決策提供了有力的證據支持。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。