達拉非尼-曲美替尼聯合治療BRAF V600突變的非小細胞肺癌（NSCLC）的研究顯示出了令人鼓舞的療效和安全性。

　　BRAF V600突變是NSCLC中的一種罕見突變，約占3-5%。這種突變與腫瘤的增殖、侵襲和轉移密切相關，因此針對這一突變的治療具有重要意義。

　　達拉非尼-曲美替尼聯合治療：達拉非尼是一種BRAF抑制劑，而曲美替尼則是一種MEK抑制劑。兩者聯合治療能夠更有效地抑制BRAF V600突變導致的腫瘤增殖，為NSCLC患者提供新的治療選擇。

　　研究方法與過程

　　研究設計：本研究為單中心回顧性觀察研究，納入了2017年至2022年7月期間接受達拉非尼和曲美替尼聯合治療的42名BRAF V600突變的NSCLC患者。

　　患者分組：患者分為一線治療組和二線及后續治療組，以評估不同治療線下的療效和安全性。

　　數據收集與評估：收集患者的基本信息和臨床數據，評估治療效果（包括完全反應、部分反應、穩定疾病和進展疾病），并比較不同治療線患者的無進展生存期（PFS）和總生存期（OS）。

　　研究結果與亮點

　　患者特征：納入的患者中位年齡為71歲，半數為當前吸煙者，大多數患者為男性（55%），且80%處于IV期。這表明研究人群具有代表性，且涵蓋了老年和晚期患者。

　　療效顯著：一線治療和二線治療的患者反應沒有顯著差異，超過70%的患者實現了部分反應。疾病控制率（DCR）超過90%，總反應率（ORR）在一線和二線治療組分別為73.3%和74.1%。這表明達拉非尼-曲美替尼聯合治療在BRAF V600突變的NSCLC患者中具有高效性。

　　生存期延長：整個研究人群的中位PFS為18.9個月，中位OS為29.9個月。一線治療的PFS（19.9個月）長于二線治療（13.1個月），雖然總生存期的差異未達到統計學意義，但這一結果仍表明一線治療可能具有更好的療效。

　　安全性良好：治療普遍耐受良好，僅兩名患者因發熱需要調整劑量。這表明達拉非尼-曲美替尼聯合治療在安全性方面表現良好。

　　本研究為達拉非尼-曲美替尼聯合治療BRAF V600突變的NSCLC提供了真實世界的數據支持。研究結果顯示出該治療方案在老年和晚期患者中的可行性和活性，為臨床醫生提供了有力的治療依據。

　　綜上，達拉非尼-曲美替尼聯合治療BRAF V600突變的NSCLC顯示出顯著的療效和良好的安全性，為這一罕見突變的患者提供了新的治療選擇。

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