鑒于阿那格雷（Anagrelide）作為一線治療原發性血小板增多癥（ET）的討論日益熱烈，我們開展了一項前瞻性研究，旨在評估阿那格雷對于韓國未接受過細胞減滅治療的高危原發性血小板增多癥患者的治療效果及安全性。本研究共納入了來自12個中心的70名患者，他們均接受了為期8周的阿那格雷單藥治療，并隨后接受了長達24個月的隨訪。

　　研究結果顯示，在治療8周后，有50.0%的患者血小板計數降低至600 x 10^9/L以下。至12個月時，仍有55名（占78.6%）患者持續服用阿那格雷，其中40.0%的患者實現了血小板計數的正常化。然而，有14名患者需要額外添加羥基脲（HU）進行細胞減滅治療，這些患者所需HU的中位日劑量為500mg（劑量范圍在250mg至1500mg之間）。值得注意的是，阿那格雷的治療效果與患者的體細胞突變狀態無顯著關聯。

　　在隨訪期間，我們記錄了4例血栓栓塞事件和7例出血事件。與阿那格雷使用相關的最常見不良事件為頭痛，其次分別為心悸/胸部不適、水腫以及全身虛弱/疲勞。由于不良事件的影響，共有7名患者表達了停止阿那格雷治療的意愿，其中3名因頭痛、2名因水腫、1名因心悸以及1名因皮疹。

　　無論患者的體細胞突變狀態如何，阿那格雷作為一線治療高危原發性血小板增多癥的方法均展現出了良好的療效和可接受的安全性。然而，對于部分出現不良事件的患者，需考慮調整治療方案以確保患者的最佳利益。

　　阿那格雷仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。