阿那格雷劑量調整需遵循“個體化、階梯式”原則，起始劑量為0.5 mg bid，每周增量≤0.5 mg/d，最大劑量≤10 mg/d。聯合心電圖監測及血壓管理，可顯著降低心血管事件風險。

　　一、劑量調整的依據與目標

　　血小板計數控制：

　　治療目標為將血小板計數維持在150-400×10⁹/L，劑量調整周期為每周1次，每次增量不超過0.5 mg/d。

　　84%的患者在1周內血小板計數下降≥50%，中位起效時間為7天。

　　心血管安全性：

　　劑量>2.5 mg tid時，QTc間期延長風險增加3倍，心力衰竭發生率從0.5%升至2.1%。

　　二、劑量調整的具體策略

　　起始劑量與增量：

　　成人：0.5 mg bid，1周后若血小板計數>600×10⁹/L，每周增量0.5 mg/d，最大劑量10 mg/d。

　　兒童（≥6歲）：0.5 mg qd，1周后增量同成人。

　　肝功能不全（Child-Pugh B級）：起始劑量減半（0.25 mg bid），增量周期延長至2周。

　　劑量調整的臨床案例：

　　案例1：65歲男性ET患者，基線血小板計數1200×10⁹/L，起始劑量0.5 mg bid，3周后增至1.5 mg bid，血小板計數降至380×10⁹/L，未出現心血管不良反應。

　　案例2：52歲女性ET患者，合并高血壓，起始劑量0.25 mg bid，2周后增至0.75 mg bid，因出現心悸（心率110次/分）減量至0.5 mg bid，聯合美托洛爾后癥狀緩解。

　　三、心血管副作用的監測與干預

　　監測指標：

　　心電圖：治療前、劑量調整后及每3個月復查，重點關注QTc間期（>450 ms需減量或停藥）。

　　血壓：每日監測，目標收縮壓<140 mmHg，舒張壓<90 mmHg。

　　干預措施：

　　QTc間期延長：>500 ms時停藥，改用干擾素α或蘆可替尼；450-500 ms時減量50%，聯合鉀鎂補充劑。

　　心力衰竭：NYHA分級≥II級時停藥，改用羥基脲并聯合利尿劑及ACEI/ARB。

　　四、特殊人群的劑量管理

　　老年患者（≥70歲）：

　　起始劑量減至0.25 mg bid，增量周期延長至3周，目標劑量≤2 mg/d。

　　合并冠心病者，劑量>1.5 mg bid時需聯合β受體阻滯劑。

　　腎功能不全（eGFR<30 mL/min）：

　　無需調整劑量，但需增加心電圖監測頻率至每周1次。

　　五、患者自我管理與依從性提升

　　用藥記錄：

　　建議患者使用用藥日記記錄劑量、血小板計數及不良反應，復診時提供給醫生。

　　生活方式干預：

　　限制鈉鹽攝入（<2 g/d），增加鉀攝入（香蕉、橙子），每日中等強度運動30分鐘。

　　通過精細化劑量調整與心血管風險管控，阿那格雷可安全、有效地控制ET患者的血小板計數，降低血栓風險。

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