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瑞博西利和阿貝西利在乳腺癌治療中的療效,瑞博西利仿制藥怎么買时间:2024-10-10 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 在探討瑞博西利(Ribociclib)和阿貝西利(Abemaciclib)在乳腺癌治療中的療效時,我們可以從它們各自參與的MONALEESA和MONARCH系列研究中獲取詳細(xì)的試驗(yàn)數(shù)據(jù)來支持其臨床價值。 瑞博西利與MONALEESA系列研究 瑞博西利是一種選擇性CDK4/6抑制劑,與內(nèi)分泌治療聯(lián)合使用在多個MONALEESA系列研究中顯示出顯著延長無進(jìn)展生存期(PFS)和總體生存期(OS)的優(yōu)勢。 · MONALEESA-7研究:這是一項(xiàng)III期隨機(jī)臨床研究,評估了瑞博西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療在激素受體陽性(HR+)、人表皮生長因子受體2陰性(HER2-)的晚期乳腺癌(ABC)患者中的療效。研究結(jié)果顯示,瑞博西利組的中位PFS為23.8個月,而安慰劑組為13.0個月,顯著延長了患者的PFS。在OS方面,瑞博西利組的中位OS為58.7個月,而安慰劑組為48.0個月,延長了10.7個月。此外,在亞洲患者中,瑞博西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療能顯著延長患者中位PFS達(dá)30.4個月,較全球人群更加明顯。 阿貝西利與MONARCH系列研究 阿貝西利同樣是一種CDK4/6抑制劑,與內(nèi)分泌治療聯(lián)合使用在MONARCH系列研究中表現(xiàn)出良好的抗腫瘤活性和安全性。 · MONARCH-2研究:這是一項(xiàng)關(guān)鍵III期研究,評估了阿貝西利聯(lián)合氟維司群在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的療效。結(jié)果顯示,阿貝西利組的中位PFS為16.4個月,而安慰劑組為9.3個月,顯著延長了患者的PFS。在OS方面,阿貝西利組的中位OS為46.7個月,而安慰劑組為37.3個月。此外,該研究的日本亞組分析也進(jìn)一步證實(shí)了阿貝西利聯(lián)合氟維司群在日本患者中的療效與安全性。 · · MONARCH-3研究:該研究評估了阿貝西利聯(lián)合非甾體芳香化酶抑制劑在HR+/HER2-晚期乳腺癌絕經(jīng)后女性患者中的療效和安全性。結(jié)果顯示,阿貝西利組的中位PFS為29個月,而安慰劑組為14.8個月。在OS方面,阿貝西利組的中位OS為67.1個月,而安慰劑組為54.5個月。這些數(shù)據(jù)進(jìn)一步證明了阿貝西利聯(lián)合內(nèi)分泌治療在晚期乳腺癌中的有效性。 · 安全性分析 在安全性方面,瑞博西利和阿貝西利均顯示出較好的耐受性,但也可能引起一定的不良反應(yīng)。瑞博西利常見的不良反應(yīng)包括中性粒細(xì)胞減少、感染、白血球減少癥等;而阿貝西利則可能引起腹瀉、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)減少、白細(xì)胞計(jì)數(shù)減少等。盡管存在這些不良反應(yīng),但大多數(shù)情況下都是可管理的,并且不會嚴(yán)重影響患者的總體生活質(zhì)量。 瑞博西利和阿貝西利在各自的MONALEESA和MONARCH系列研究中均顯示出顯著的抗腫瘤活性和良好的安全性。這些研究數(shù)據(jù)為這兩種藥物在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中的臨床應(yīng)用提供了強(qiáng)有力的支持。 據(jù)悉,瑞博西利的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說,現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。 請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,具體用藥還請務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |