瑞博西尼聯合非甾體芳香酶抑制劑（NSAI）能夠顯著改善激素受體（HR）陽性、人表皮生長因子受體2（HER2）陰性早期乳腺癌患者的侵襲性無病生存率。具體，研究人員進行了一項實驗來觀察瑞博西尼的療效。

　　研究人員進行了一項3期試驗，其中HR陽性、HER2陰性早期乳腺癌患者被隨機分配（1:1）接受瑞博西尼（每天400毫克，持續三周，然后休息一周，持續三年）加NSAI（來曲唑[每天2.5毫克]或阿那曲唑[每天1毫克]）至少五年年）和單獨使用NSAI的患者進行對比。

　　研究人員觀察到，與單獨使用NSAI相比，瑞博西尼加NSAI具有顯著的無創生存獲益。瑞博西尼加NSAI組的三年無侵襲性疾病生存率為90.4％，而單獨NSAI組的三年無侵襲性疾病生存率為87.1％（侵襲性疾病、復發或死亡的風險比為0.75）。

　　由此可見，瑞博西尼聯合非甾體芳香酶抑制劑可以更好的治療人表皮生長因子受體2（HER2）陰性早期乳腺癌患者。

　　據悉，瑞博西尼的仿制藥已在印度正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，具體用藥還請務必與醫生進行充分的溝通和討論。