伊布替尼聯合利妥昔單抗治療慢性淋巴細胞白血病（CLL）的研究顯示出了顯著的療效優勢。

　　研究類型：III期臨床研究，旨在比較伊布替尼-利妥昔單抗療法與氟達拉濱、環磷酰胺和利妥昔單抗標準療法對CLL的療效。

　　患者群體：70歲及以下未經治療的CLL患者。

　　治療方案：伊布替尼-利妥昔單抗治療組接受6輪治療，隨后接受伊布替尼維持治療；標準治療組接受6輪的標準治療。

　　主要終點：無進展生存（PFS）或總生存（OS）。

　　總體療效：伊布替尼-利妥昔單抗治療的效果優于標準治療，3年無進展生存率分別為89.4%和72.9%，進展或死亡的風險比（HR）為0.35。

　　伊布替尼-利妥昔單抗治療的總生存率也優于標準治療，3年總生存率分別為98.8%和91.5%，死亡的風險比為0.17。

　　亞組分析：對于無免疫球蛋白重鏈可變區突變（IGHV）的患者，伊布替尼-利妥昔單抗治療的效果同樣優于標準治療，3年無進展生存率分別為90.7%和62.5%，進展或死亡的風險比為0.26。

　　而在IGHV突變的患者中，伊布替尼-利妥昔單抗治療的效果與標準治療組相當，3年無進展生存率分別為87.7%和88.0%。

　　兩組間3級及以上不良事件率相當，但伊布替尼-利妥昔單抗治療組感染風險更低。

　　對于未經治療的慢性淋巴細胞白血病患者，伊布替尼聯合利妥昔單抗的療效優于標準化療，無論是在總體療效還是在特定亞組分析中均表現出顯著優勢。同時，該聯合治療方案在安全性方面也表現出了一定的優勢，特別是降低了感染風險。這些結果為CLL患者提供了一種新的、更有效的治療選擇。

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　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。