在針對慢性淋巴細胞白血病(CLL)的治療探索中，研究人員開展了一項III期臨床研究，以比較伊布替尼聯合利妥昔單抗的新療法與氟達拉濱、環磷酰胺和利妥昔單抗組成的標準療法的效果。

　　該研究納入了70歲及以下的未經治療的CLL患者，他們被隨機分配接受兩種不同的治療方案：一組接受6輪的伊布替尼-利妥昔單抗治療，之后繼續接受伊布替尼的維持治療；另一組則接受6輪的標準治療。研究的主要目的是評估兩種治療方案在無進展生存和總生存方面的差異。

　　共有529名患者參與了這項研究，其中354人接受了伊布替尼-利妥昔單抗治療，而175人接受了標準治療。經過平均33.6個月的隨訪，研究結果顯示，伊布替尼-利妥昔單抗治療的效果明顯優于標準治療。具體來說，在接受伊布替尼-利妥昔單抗治療的患者中，3年無進展生存率為89.4%，而標準治療組僅為72.9%；同時，伊布替尼-利妥昔單抗治療的3年總生存率為98.8%，也高于標準治療組的91.5%。

　　進一步對無免疫球蛋白重鏈可變區突變患者(IGHV)進行亞組分析發現，伊布替尼-利妥昔單抗治療在這類患者中的效果同樣優于標準治療，3年無進展生存率為90.7% vs 62.5%。而在IGHV突變的亞組中，兩種治療方案的效果相當。

　　在安全性方面，兩組間3級及以上不良事件的發生率相當，但伊布替尼-利妥昔單抗治療組的患者感染風險更低。

　　綜上，這項研究認為，對于未經治療的慢性淋巴細胞白血病患者而言，伊布替尼聯合利妥昔單抗的新療法在療效上優于傳統的標準化療方案。這一發現為CLL患者的治療提供了新的選擇和希望。

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