關于患有原發性血小板增多癥（ET）的高危患者中使用細胞減滅聯合療法的現有信息相對有限。本研究旨在評估Xagrid療效和長期安全性研究中，歐洲原發性血小板增多癥高危患者的細胞減滅聯合治療的臨床相關性和模式。

　　在3643名患者中，有347名（9.5%）接受了聯合治療。我們每6個月更新一次這些患者的記錄數據。在接受聯合治療的347名患者中，304名（87.6%）接受了羥基脲+阿那格雷的組合治療。在這種組合治療之前，患者接受的單一療法主要是羥基脲（n=167，54.9%）和阿那格雷（n=123，40.5%）。

　　當用作既往單一療法時，羥基脲和阿那格雷的中位每周劑量分別為7000毫克和10.5毫克；而當用作附加治療時，中位每周劑量分別為3500毫克和7.0毫克。總體而言，在開始羥基脲+阿那格雷組合治療之前和之后，患者的中位血小板計數分別為581×109/L和411×109/L。

　　在具有配對數據（n=153）的患者中，血小板計數低于400×109/L的患者數量從33例（21.6%）增加到74例（48.4%；P<0.0001）；同時，血小板計數低于600×109/L的患者數量從82例（53.6%）增加到132例（86.3%；P<0.0001）。

　　有158名患者停用了羥基脲+阿那格雷組合治療：其中76名（48.1%）停止了羥基脲，59名（37.3%）停止了阿那格雷，19名（12.0%）同時停止了兩種治療，4名（2.5%）增加了另一種治療。停藥的最常見原因是不耐受/副作用、缺乏療效以及治療策略的調整。

　　綜上所述，聯合治療，特別是羥基脲+阿那格雷的組合，被用于約10%的原發性血小板增多癥高危患者，這可能是治療對單一療法不滿意的患者的有效方法。

　　阿那格雷仿制藥已在土耳其上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。