原發性血小板增多癥（ET）通常通過抗血小板治療進行管理。歐洲指南建議，對于存在血栓出血事件高風險的原發性血小板增多癥患者，應接受細胞減滅治療（CRT）。其中，羥基脲（HC）是使用最廣泛的CRT藥物。然而，對于對初始治療不耐受或難治的患者，治療選擇相對有限。本研究旨在評估阿那格雷作為一線CRT不耐受或難治的原發性血小板增多癥高危成人患者的二線治療選擇，探究其有效性、安全性和耐受性。

　　共有53名患者參與了該研究。研究結果顯示，67.9%的患者在接受阿那格雷治療后出現血小板反應（血小板計數降至<60×104/μL），45.3%的患者實現了血小板計數正�；�（≤40×104/μL）。血小板計數反應的中位時間為98.5天，血小板計數正�；�的中位時間為274.0天。研究期間，患者的平均每日給藥劑量為1.9mg。

　　在阿那格雷治療期間，觀察到的最常見不良事件包括貧血、頭痛、心悸和腹瀉，其中大多數事件的嚴重程度為輕度或中度�？傮w而言，阿那格雷在原發性血小板增多癥高�；颊咧械陌踩�性與歐洲產品特性總結相一致。

　　綜上所述，該研究表明阿那格雷作為原發性血小板增多癥高�；颊叩亩�線治療選擇，顯示出良好的有效性、安全性和耐受性。

　　阿那格雷仿制藥已在土耳其上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

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