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阿那格雷不同起始方案治療原發(fā)性血小板增多癥患者的特征研究,仿制藥最新消息时间:2024-08-06 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在確定二線或三線阿那格雷治療原發(fā)性血小板增多癥(ET)時的轉(zhuǎn)換方式,評估阿那格雷是否按照產(chǎn)品特性摘要(SPC)建議開始使用,并探討觀察到的不同轉(zhuǎn)換方案與維持治療、血小板反應(yīng)或耐受性的關(guān)系。 這項觀察性研究在法國的43個中心進(jìn)行,納入了開始二線或三線阿那格雷治療的高危原發(fā)性血小板增多癥患者(年齡>60歲和/或有血栓形成史和/或血小板計數(shù)>1000×10^9/L),并對他們進(jìn)行了6個月的監(jiān)測。 共有177名患者入組。其中,52.6%的患者使用了SPC推薦的起始劑量(1mg/d),而41.1%的患者使用了0.5mg/d。在研究期間,77.1%的患者接受了阿那格雷劑量的增加。在6個月的隨訪中,84.7%的患者(n=144/170)仍在接受阿那格雷治療,70.6%(n=120/170)的患者實現(xiàn)了血小板反應(yīng)。 研究還發(fā)現(xiàn),與在開始阿那格雷之前停止先前細(xì)胞減滅治療(CRT)的患者(n=77/115,67.0%)相比,在開始阿那格雷后停止先前CRT的患者獲得血小板反應(yīng)的比例更高(n=34/39,87.2%)。此外,阿那格雷起始治療與SPC一致(n=100/133,75.2%)的患者的血小板反應(yīng)率較高,而與SPC不一致(n=20/37,54.1%)的患者的血小板反應(yīng)率則較低。同時,阿那格雷治療與SPC一致的患者(n=52/133,39.1%)的藥物不良反應(yīng)發(fā)生率也低于與SPC不一致的患者(n=25/37,67.6%)。 FOX研究首次提供了關(guān)于從先前的CRT轉(zhuǎn)換為阿那格雷時所使用方式的全面真實世界數(shù)據(jù)。研究結(jié)果顯示,當(dāng)阿那格雷開始后停止先前的CRT,或當(dāng)阿那格雷按照SPC建議開始時,觀察到最高的血小板反應(yīng)。同時,安全數(shù)據(jù)也與SPC相對應(yīng)。 阿那格雷仿制藥已在土耳其上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |