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阿那格雷一線治療未接受細(xì)胞減滅術(shù)的原發(fā)性血小板增多癥患者的療效和安全性評(píng)估,仿制藥多少錢一盒时间:2024-08-06 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 本研究旨在評(píng)估阿那格雷在現(xiàn)實(shí)環(huán)境中對(duì)未接受細(xì)胞減滅治療的原發(fā)性血小板增多癥(ET)患者的療效和安全性。 研究納入了53名接受阿那格雷作為一線治療的原發(fā)性血小板增多癥患者,全面分析了患者的特征、抗血小板狀態(tài)、細(xì)胞減滅狀態(tài)、治療效果、不良事件、血栓出血事件發(fā)生情況、疾病是否進(jìn)展為骨髓纖維化或急性白血病,以及死亡原因。 結(jié)果顯示,阿那格雷單藥治療使83.0%的患者的血小板計(jì)數(shù)降至<600×10^9/L。在53名患者中,有32名發(fā)生了不良事件,其中心力衰竭患者的不良事件相對(duì)稍重;但大多數(shù)不良事件是可以忍受的。無論基因突變情況如何,阿那格雷的治療效果都是一致的。值得注意的是,CALR突變陽性組中貧血這一不良事件的發(fā)生率顯著較高。對(duì)于因治療無反應(yīng)或不耐受而引入羥基脲作為阿那格雷替代品或補(bǔ)充治療的患者,也獲得了良好的血小板計(jì)數(shù)控制。 綜上所述,在未接受細(xì)胞減滅術(shù)治療的原發(fā)性血小板增多癥患者中,阿那格雷作為一線治療在減少血小板計(jì)數(shù)方面顯示出良好的效果,其安全性與之前的報(bào)道基本一致。 阿那格雷仿制藥已在土耳其上市,如需購藥,可出國就醫(yī)。海得康專注正規(guī)海外醫(yī)療,幫助中國患者搭建海外醫(yī)藥橋梁!更多藥品資訊,請(qǐng)咨詢海得康醫(yī)學(xué)顧問,電話:400-001-9769,或加微信:hdk4000019769。 溫馨提示:本文內(nèi)容僅供參考,并不能替代專業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間,請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系,及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問題,請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。 |