對(duì)于新診斷的套細(xì)胞淋巴瘤（MCL）患者，特別是那些不適宜接受如自體干細(xì)胞移植等強(qiáng)化治療的患者，目前尚未有明確的最佳治療方案。我們進(jìn)行了廣泛的文獻(xiàn)檢索，并確定了三項(xiàng)涵蓋1459名受試者的隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)。

　　通過(guò)網(wǎng)絡(luò)薈萃分析，我們發(fā)現(xiàn)，與硼替佐米、利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素和潑尼松的聯(lián)合療法（VR-CAP）相比，伊布替尼聯(lián)合苯達(dá)莫司汀和利妥昔單抗（Ibru + BR）在無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）上表現(xiàn)出顯著的改善（風(fēng)險(xiǎn)比[HR]為0.55，p = .03）。同時(shí)，與利妥昔單抗、環(huán)磷酰胺、阿霉素、長(zhǎng)春新堿和潑尼松的聯(lián)合療法（R-CHOP）相比，Ibru + BR也顯著提高了PFS（HR：0.35，p < .001）。

　　在對(duì)比了包括Ibru + BR、VR-CAP、R-CHOP和BR在內(nèi)的一線治療方案后，我們發(fā)現(xiàn)Ibru + BR在PFS分析中成為最佳干預(yù)措施的概率最高，達(dá)到了94.9%。此外，對(duì)不同治療方案的不良事件分析并未發(fā)現(xiàn)顯著差異。

　　我們的研究結(jié)果顯示，對(duì)于新診斷且不適宜強(qiáng)化治療的套細(xì)胞淋巴瘤患者，與VR-CAP和R-CHOP相比，Ibru + BR能夠顯著延長(zhǎng)PFS。然而，考慮到我們研究的局限性，未來(lái)仍需要進(jìn)行直接對(duì)比這些治療方案的前瞻性臨床試驗(yàn)，以進(jìn)一步驗(yàn)證我們的發(fā)現(xiàn)。

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　　溫馨提示：本文內(nèi)容僅供參考，并不能替代專(zhuān)業(yè)醫(yī)療建議。具體的治療方案應(yīng)由醫(yī)生根據(jù)患者的實(shí)際情況綜合評(píng)估后確定。在用藥期間，請(qǐng)與醫(yī)生保持密切聯(lián)系，及時(shí)反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權(quán)問(wèn)題，請(qǐng)聯(lián)系我們進(jìn)行刪除。