奧洛莫拉西布在不同腫瘤類型中都展現(xiàn)出了顯著的療效，并且它還可以與免疫療法相結(jié)合，共同對抗癌癥。特別是在KRAS突變的非小細胞肺癌治療中，免疫療法已經(jīng)成為一線治療的重要手段。值得一提的是，在非小細胞肺癌患者群體中，即使是那些之前已經(jīng)接受過KRAS G12C抑制劑治療的患者，奧洛莫拉西布也顯示出了令人振奮的治療效果，同時，它還展現(xiàn)出了中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）活性，這進一步驗證了作為第二代KRAS G12C抑制劑，其改進后的效力。綜合各項數(shù)據(jù)，奧洛莫拉西布無疑為非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇，有望顯著改善患者的預后。

　　近期公布的口頭報告詳細介紹了奧洛莫拉西布與Pembrolizumab（派姆單抗）聯(lián)合治療KRAS G12C突變晚期非小細胞肺癌的最新研究成果。該研究針對一線非小細胞肺癌患者進行了兩種劑量（50mg和100mg BID）的試驗。參與研究的患者共有64名，既包括新診斷的一線轉(zhuǎn)移性疾病患者，也包括之前接受過治療（如KRAS G12C抑制劑、化療或免疫治療）的患者。這些患者平均接受過兩種先前治療（范圍在0-8種）。

　　對于一線轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌患者，在各種PD-L1水平下，奧洛莫拉西布聯(lián)合派姆單抗治療的客觀緩解率（ORR）高達77%（13/17），并且在后續(xù)的隨訪中，中位無進展生存期（PFS）尚未達到。治療相關(guān)的不良事件（TRAE）中，最常見的是腹瀉（23%）、ALT升高（20%）、瘙癢（19%）、AST升高（16%）和疲勞（16%）。值得注意的是，僅有3%的患者（2/64）因TRAE而停用奧洛莫拉西布，11%的患者（7/64）停用了派姆單抗，同時停用兩種藥物的患者僅占5%（3/64）。這些數(shù)據(jù)充分證明了奧洛莫拉西布聯(lián)合免疫療法在KRAS G12C突變晚期非小細胞肺癌治療中的安全性和有效性。